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パロキセチンとは？

出典: ﾌﾘｰ百科事典『ｳｨｷﾍﾟﾃﾞｨｱ（Wikipedia）』

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IUPAC命名法による物質名
(3S-trans)-3-((1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl)-
4-(4-fluorophenyl)-piperidine
【臨床ﾃﾞｰﾀ】

【ﾗｲｾﾝｽ】
US FDA:link
【胎児危険度分類】
C｡胎盤･胎児移行あり（ﾗｯﾄ）
【法的規制】
劇薬指定
【投与方法】
経口投与
【薬物動態的ﾃﾞｰﾀ】

【代謝】
主に肝臓のCYP2D6
【半減期】
約14時間
【排泄】
64%が尿（代謝物として）､35%が糞便
【識別】

【CAS登録番号】
61869-08-7
【ATCｺｰﾄﾞ】
N06AB05
【PubChem】
CID 43815
【DrugBank】
APRD00364
【KEGG】
D02362
【化学的ﾃﾞｰﾀ】

【化学式】
C₁₉H₂₀FNO₃
【分子量】
374.8 g/mol

ﾊﾟﾛｷｾﾁﾝ（ﾊﾟﾛｷｾﾁﾝ塩酸塩水和物､Paroxetine Hydrochloride Hydrate）は､ｲｷﾞﾘｽのｸﾞﾗｸｿ･ｽﾐｽｸﾗｲﾝ社（旧 ｽﾐｽｸﾗｲﾝ･ﾋﾞｰﾁｬﾑ）で開発された選択的ｾﾛﾄﾆﾝ再取り込み阻害薬 (SSRI) である｡

同社より商品名｢ﾊﾟｷｼﾙ (Paxil)｣で発売されている｡日本では2000年11月に薬価収載され､販売が開始された｡薬事法における劇薬指定｡ また､ｸﾞﾗｸｿ･ｽﾐｽｸﾗｲﾝ社から2012年1月19日に､同1月18日付で､徐放性製剤である｢ﾊﾟｷｼﾙCR(Controlled Release)｣錠の製造販売承認を取得したことが発表された｡

他害行為と抗うつ剤との因果関係が否定できない症例が確認されたことから､2009年5月に厚生労働省より添付文書の改定を指示され､［重要な基本的注意］｢自殺企図｣の中に｢攻撃性｣のﾘｽｸが明示された｡

ﾊﾟﾛｷｾﾁﾝの断薬は､高ﾘｽｸな中断･離脱症候群を引き起こすことがある｡

• 1 概要
• 2 用法
• 3 副作用
  • 3.1 離脱症候群
• 4 禁忌
• 5 剤形
• 6 商品名
• 7 参考文献
• 8 脚注
• 9 外部ﾘﾝｸ

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